小分子的灵敏检测是临床诊断、环境监测和食品安全等领域的重要需求，因此开发的化学小分子检测方法具有重要意义。其中，特异的识别元件是实现检测的核心和基础，传统的检测方法是通过抗体、酶等作为识别元件和待检测物进行识别，然后再通过对识别信号药品微生物限度检查的放大来实现检测。整个开发过程往往面临着周期长、难度大、信号输出效果不理想等问题。

　　原核生物aTF含有DNA结合结构域和小分子识别结构域，小分子的结合能够使aTF从特定的DNA序列上解离。因此该平台的核心设计为：将生物素标记的aTF识别序列DNA和aTF分别固定在Donor微珠和Acceptor微珠上。当没有待检测小分子存在时，Donor微珠和Acceptor微珠通过aTF-DNA相互作用而临近，Donor微珠通过吸收激发光产生的大量单线态氧(1O2)能够扩散到Acceptor微珠，使Acceptor微珠发光;当有待检测小分子存在时，小分子结合aTF使其从DNA上解离，进而使Donor微珠和Acceptor微珠分开，单线态氧(1O2)不能够从Donor微珠扩散到Acceptor微珠，使Acceptor微珠不能发光。这样，小分子浓度通过Alpha信号放大实现了高灵敏度检测。杨克迁课题组利用这个构思建立了具有一定普适性的检测平台，并且针对临床标志物尿酸和抗生素残留土霉素的检测，药品微生物限度检查分别开发了目前为灵敏的检测方法。

　　由于原核生物中存在感应各种小分子的aTF,因此结合这一检测平台和大量的aTF资源，可以针对不同的目标小分子进行高灵敏度的、全新的检测方法以及试剂盒开发。