GB 8538-2016 食品安全国家标准 饮用天然矿泉水检验方法：总β放射性检测

矿泉水中总β放射性浓度-般较低,可用蒸发方式使水中放射性核素浓集到少量固体残渣上,再把固体残渣制成薄源测量总β放射性。在固体介质中,β射线有较强的自吸收作用,把测量源制成自吸收作用可以忽略的薄源,其对应的重量叫最大取样量。若已知氯化钾标准源重量,浓缩后的水样残渣重量,水样体积,直接测量标准物和试样物的薄源的β放射性，便可计算出水中总β放射性浓度。

那艾-放射性水样蒸发浓缩仪

取1 L水样倒人2 000 mL烧杯中,缓慢加热至沸,蒸发浓缩。若水样残渣不够制源时,可以添加水样,但要控制每次加人水样后体积不要超过烧杯容积的一半。将烧杯中少 量浓缩液连同沉淀一并转人已灼烧称量的瓷坩埚中，用少量盐酸溶液洗涤烧杯2次~3次,洗涤液转人坩埚中,在红外灯下蒸干。将坩埚置于马弗炉中,在 452 °C~520 C下灼烧30 min,放入干燥器中冷却至室温,称重，求出残渣总重量。研细残渣,混匀。

在低本底β测量仪上,按相同的几何条件,分别测量氯化钾标准源和试样源的β放射性,同时测量仪器的本底计数。